





2021年8月18日,中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院胡盛壽院士、潘湘斌教授團隊成功為兩例三尖瓣返流患者完成LuX-Valve瓣膜植入手術。至此,由健世科技自主研發(fā)的全球創(chuàng)新產(chǎn)品LuX-Valve瓣膜完成了確證性臨床試驗的全部患者入組。

潘湘斌教授在進行三尖瓣LuX-Valve瓣膜植入手術
LuX-Valve分別開展了可行性臨床試驗和確證性臨床試驗,整個過程歷經(jīng)數(shù)月,參研各單位和專家攻堅克難,勇于探索,建立了中國首創(chuàng)版的術前、術中、術后SOP,積累了豐富的經(jīng)導管三尖瓣介入置換經(jīng)驗,為LuX-Valve走向全球奠定了堅實的基礎。LuX-Valve成功完成注冊臨床試驗入組,標志著中國經(jīng)導管三尖瓣介入置換瓣膜產(chǎn)品和治療技術已走在世界前列!
國內(nèi)八家頂級醫(yī)療機構參與了此次確證性臨床試驗,除前述胡盛壽院士、潘湘斌教授團隊外,還包括上海長海醫(yī)院徐志云主任、陸方林教授團隊;首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院孟旭主任、張海波教授團隊;華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院董念國主任、尚小珂教授團隊;四川大學華西醫(yī)院郭應強教授團隊、陳茂教授團隊;中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院楊劍教授團隊;廣東省人民醫(yī)院郭惠明教授團隊;浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院王建安書記、劉先寶教授團隊。
三尖瓣返流是臨床亟待解決的問題之一
全球首創(chuàng)LuX-Valve有望成為全球首款商業(yè)化的經(jīng)導管三尖瓣介入置換產(chǎn)品
2018年9月22日,長海醫(yī)院徐志云團隊實現(xiàn)LuX-Valve經(jīng)導管三尖瓣置換系統(tǒng)首例救治臨床人體應用,患者隨訪已近三年,目前生活狀況良好;2020年6月16日由北京阜外醫(yī)院胡盛壽院士團隊實現(xiàn)首例可行性臨床研究首例人體應用;2020年9月,完成可行性臨床試驗,檢驗結果初步已展現(xiàn)產(chǎn)品安全及有效,根據(jù)可行性臨床試驗結果,全因死亡率于出院時為零及于30天時為零;2020年10月確證性臨床試驗在全國八家著名臨床中心全面開展;2021年8月18日完成確證性臨床試驗入組?;仡橪uX-Valve的臨床試驗歷程,雖歷經(jīng)艱辛,但漂亮的臨床結果與數(shù)據(jù)始終如一。
LuX-Valve注冊臨床試驗順利完成入組,預示著產(chǎn)品商業(yè)化又邁進一大步。據(jù)了解,目前全球范圍內(nèi),尚沒有同類產(chǎn)品完成此類試驗,LuX-Valve有望成為全球首款商業(yè)化的經(jīng)導管三尖瓣介入置換產(chǎn)品。

LuX-Valve產(chǎn)品瓣膜
健世科技儲備豐富的結構性心臟病介入治療產(chǎn)品管線,即將讓更多患者獲益
LuX-Valve僅是健世科技結構性心臟疾病領域代表性產(chǎn)品之一,其自主研發(fā)的經(jīng)導管主動脈瓣置換系統(tǒng)Ken-Valve也在同步進行注冊臨床試驗。此外,健世科技圍繞結構性心臟病領域的介入治療儲備了完整的創(chuàng)新技術和產(chǎn)品,二代經(jīng)導管三尖瓣置換系統(tǒng)LuX-Valve Plus、經(jīng)導管二尖瓣修復系統(tǒng)MitraPatch、經(jīng)導管二尖瓣瓣膜夾及其輸送系統(tǒng)JensClip、心房間隔支架系統(tǒng)MicroFlux等產(chǎn)品已完成臨床試驗前的研發(fā)工作,正處于臨床前準備階段,未來也將陸續(xù)分別應用于臨床。
健世科技依托其強大的自主研發(fā)和創(chuàng)新技術平臺,堅持“人無我有、人有我優(yōu)“的產(chǎn)品戰(zhàn)略和“研發(fā)一代、儲備一代”的研發(fā)策略,深耕結構性心臟病介入治療各細分市場,全方位布局差異化的產(chǎn)品管線。隨著健世科技創(chuàng)新性產(chǎn)品的不斷推出,將為更多的結構性心臟病患者帶來福音。